QA Systems Specialist

QA Systems Specialist
Duchnice
Boost your career with us
Polpharma Biologics is a state-of-the-art biological R&D and manufacturing facility, one of the most modern in Europe. We have a fantastic, international team of experienced experts and dynamic young scientists with common goals and values. Biotechnology is our passion.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!
Your responsibilities include, but are not limited to:
  • Preparation and supervision of documentation and Training system.
  • Supervision of timely implementation of creation and updating of documentation and training in the Plant.
  • Participation in QMS processes (Change Control, Risk Management, Documentation and Training Management, CAPAs, Deviations).
  • Participation in internal and external audits and inspections.
  • Creation, verification and approval of quality documentation.
  • Implementation and improvement of the Quality System.
  • Implementation of the Inspection Readiness Program (GIF/FDA).
If you have:
  • 3 years of working experience in the pharmaceutical industry, preferably in Quality Control and/or Quality Assurance of pharmaceutical products.
  • Experience and knowledge of cGMP in the pharmaceutical industry.
  • Interpersonal skills that promote a collaborative and productive cooperation.
  • Effective and efficient written and oral communication skills.
  • Skills problem solving.
  • Fluent in written and spoken English.
What we offer:
  • Competitive salary.
  • Private healthcare.
  • Life insurance.
  • Private pension plan.
  • Relocation package.
  • And more…
Why you should work with us
Contact us
career@polpharmabiologics.com
APLIKUJ TERAZ
Bieżuń Mordy Polpharma Biologics Specjalista ds. Kontroli Jakości mazowieckie Specjalista ds. Systemów Zarządzania Jakością Duchnice

Podobne ogłoszenia:

Qualification Specialist

As a Qualification Specialist , you will be supervising and performing requalification/performance verification PVr devices in the QC, MS&T, TR&D and Production Area. Your responsibilities Develop qualification protocols and reports including preparation and...

2023-10-20

Firma: Polpharma Biologics

Lokalizacja: Duchnice

Więcej informacji

Specjalista

Warunki pracy Praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin. Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści się w Al. Jerozolimskich 181C, w budynku C kompleksu Adgar, który jest przystosowany do...

2023-10-01

Firma: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie

Lokalizacja: Warszawa

Więcej informacji

Specjalista / Specjalistka ds. zapewnienia jakości

GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Kwalifikacja dostawców Prowadzenie badań stabilności Przygotowywanie PQR Sprawdzanie kompletnych raportów szarżowych Kwalifikacja urządzeń i instalacji Prowadzenie rejestru odchyleń Administrowanie dokumentami systemu zarządzania...

2023-09-27

Firma: POLPHARMA S.A.

Lokalizacja: Warszawa

Więcej informacji